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肺癌创新药物安伯瑞(布格替尼片)全国首批处方落地 正式进入临床应用

今日,中国医学科学院肿瘤医院李峻岭教授开出布格替尼片北京首张处方,标志着这款全球创新肺癌治疗药物正式进入临床应用,为ALK融合阳性晚期非小细胞肺癌患者带来新选择。

中国网财经7月29日讯(记者 杜丁)近日,全新ALK酪氨酸激酶抑制剂安伯瑞(布格替尼片)在全国开出首批处方,覆盖北京、上海、广州、天津等多个城市。

今日,中国医学科学院肿瘤医院李峻岭教授开出布格替尼片北京首张处方,标志着这款全球创新肺癌治疗药物正式进入临床应用,为ALK融合阳性晚期非小细胞肺癌患者带来新选择。

肺癌创新药物安伯瑞(布格替尼片)全国首批处方落地 正式进入临床应用

李峻岭教授开出北京首张处方

李峻岭教授表示,在临床上,脑转移是导致ALK阳性患者预后差、生活质量差的重要原因;因此创新治疗药物的到来对于国内ALK阳性非小细胞肺癌患者的脑转移治疗意义重大。“布格替尼能更有效地通过血脑屏障,有望帮助更多脑转移患者实现长效、深度的疾病控制,助力患者长期高质量生存。”

资料显示,肺癌是中国第一大癌种,发病率和死亡率居所有恶性肿瘤首位。其中,ALK阳性非小细胞肺癌(ALK+ NSCLC)是一种比较少见而凶险的亚型,我国每年新发病例数接近35000例。

作为一款全新ALK酪氨酸激酶抑制剂,安伯瑞(布格替尼片)主要作用于ALK融合阳性,其独特的二甲基氧化磷(DMPO)精微结构加强了与ALK蛋白的结合力,增强了药物活性,也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件,同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。

全球III期临床试验ALTA-1L的最新报道结果证实,对于接受安伯瑞(布格替尼片)治疗的患者,经独立评审委员会评估中位PFS达到 24个月,对照组中位PFS11.1个月(HR=0.48,P<0.0001),研究者评估中位PFS达到30.8个月vs 对照组9.2 个月(HR=0.43,P<0.0001),相比对照组降低57%的疾病进展或死亡风险。

据悉,未来一周内,安伯瑞(布格替尼片)预计还将同步登陆福建、江苏、浙江、四川、山东、河南、湖南等全国二十余个省市的各大医院。

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