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景峰医药(000908)子公司收到药品补充申请批准通知书

景峰医药(000908)发布公告,近日,公司子公司贵州景诚制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,经审查,冰栀伤痛气雾剂符合药品注册的有关要求,批准本品变更药品处方中已有药用要求的辅料、变更药品说明书相关项等内容的补充申请事项。质量标准、说明书照所附执行,包装标签应符合相关规定。冰栀伤痛气雾剂在当前市场的对标产品为云南白药气雾剂,该类产品市场需求旺盛,未来发展

景峰医药(000908)发布公告,近日,公司子公司贵州景诚制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,经审查,冰栀伤痛气雾剂符合药品注册的有关要求,批准本品变更药品处方中已有药用要求的辅料、变更药品说明书相关项等内容的补充申请事项。质量标准、说明书照所附执行,包装标签应符合相关规定。

冰栀伤痛气雾剂在当前市场的对标产品为云南白药气雾剂,该类产品市场需求旺盛,未来发展前景广。冰栀伤痛气雾剂补充申请批件的获得,表明了该产品能恢复正常的生产与销售,将对公司未来发展产生积极影响。公司将按照《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》等有关规定,尽快恢复该产品的正常生产与销售工作。

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